Prantsuse biotehnoloogiaettevõtte Abivaxi aktsia tõusis teisipäeval 36%, pärast seda kui avaldati uued andmed ettevõtte juhtiva ravimikandidaadi obefazimodi kohta, mis on mõeldud haavandilise koliidi raviks.
Kolmanda faasi ABTECT-uuringu säilitusravi tulemused näitasid, et suukaudne ravim pakkus kliiniliselt olulist paranemist mõõduka kuni raske haavandilise koliidiga täiskasvanutele. 44 nädala järel saavutas 37,2% patsientidest, kes esialgsele ravile ei reageerinud, kliinilise remissiooni, ning 34,5%-l paranes soole limaskest. Patsientidel, kelle haigus pärast esialgset paranemist taastus, aitas annuse suurendamine 50 mg-ni 45,5%-l remissiooni taastada.
Uudis tuli vaid nädalaid pärast seda, kui Abivaxi aktsia langes 2. juunil 44% pärast esialgsete ohutusandmete avaldamist. Laiendatud ohutusanalüüs näitas, et vähijuhtude määr jäi haavandilise koliidiga patsientide tavapärasesse vahemikku. Tegevjuhi Marc de Garideli sõnul kavatseb ettevõte esitada ravimi müügiloa taotluse USA Toidu- ja Ravimiametile 2026. aasta neljandas kvartalis. Aktsia kauples Pariisis 113,30 euro tasemel.