Tartu Ülikooli Kliinikumi ja teiste Eesti haiglate andmetele tuginev uuring näitab, et 19,7 protsenti päriliku rinna- ja munasarjavähi patsientide tervetest lähedastest kannab mõnda vähiriski kergitavat geenivarianti. Tulemus osutab, et sõeluuringuid korraldades võiks arvestada päriliku vähiriskiga senisest rohkem ja geeniteste tehes tuleks otsida ka vähemlevinud geenimutatsioone.
