Teadusajakirjas Development avaldatud uuring on esimene, mis kaardistab täpselt entogeense UTY valgu paiknemise inimese genoomis ning tõestab, et UTY osaleb aktiivselt transkriptsiooni reguleerimises varajases inimese arengus. UTY on Y-kromosoomi geen, mille funktsioon on seni olnud ebaselge, kuna Y-kromosoom on evolutsiooni käigus kaotanud suurema osa oma geenidest. Uurijad leidsid, et UTY seostub genoomi spetsiifiliste piirkondadega ja mängib rolli geenide aktiivsuse kontrollimisel embrüonaalses arengujärgus. See selgitab, miks loodusliku valiku surve on UTY geeni Y-kromosoomil säilitanud hoolimata kromosoomi üldisest degradeerumistendentsist. Leid on oluline ka meditsiinilisest vaatenurgast, kuna UTY on seotud mõnede kasvajate ning arengulike erinevustega meeste ja naiste vahel. Uuring avab uusi võimalusi uurida, kuidas soolistel kromosoomidel paiknevad geenid mõjutavad varajast arengut ja haiguste teket.
