Uus katalüüsimeetod võimaldab ketoonide sulfonamiidimist 95% saagisega

Teadlased on välja töötanud uudse organokataalüüsi meetodi, mis põhineb silüülium-Lewise happel. See tehnoloogia kasutab ioonpaari katalüsaatorit, mis ühendab dietüülsilüülium-iooni nõrgalt koordineeruva aniooniga. Meetod võimaldab sulfonamiidi rühmade otsesel sisestamisel funktsionaliseeritud ketoonühenditesse, sealhulgas beeta-ketoestritesse, mis on varem tavapäraste katalüütiliste meetoditega reageerima pannud olnud keeruline. Uus lähenemine võimaldab teostada reaktsiooni ühe potiga ehk üheastmelise protsessina, saavutades kuni 95-protsendilise saagise. Sulfonamiidid on keemilised rühmad, millel on oluline rakendus ravimitööstuses, pestitsiidides ja materjaliteaduses. Varasemad meetodid ei suutnud beeta-ketoestrite puhul häid tulemusi saavutada, kuna need ühendid on katalüütiliselt keerulised substraadid. Uue silüülium-põhise katalüsaatori kasutamine lahendab selle probleemi, avades tee keerukate sulfonamiidi-sisaldavate molekulide tõhusaks sünteesiks. Teadlaste hinnangul võib see meetod leida laia rakendust nii farmaatsiatööstuses kui ka keemiliste ainete tootmises.

Loe täispikka artiklit: Phys.org

Lisa kommentaar